Tests génomiques fonctionnels

Instructions et processus

Ce kit identifie plus de 27 000 gènes et leurs variantes et constitue le seul moyen de déterminer une nutrition personnalisée.

Après avoir passé votre commande, vous recevrez un kit directement par la poste, puis vous collecterez un échantillon de salive et vous retournerez le kit prépayé et pré-adressé. Vous recevrez également un e-mail vous permettant d'enregistrer votre kit en ligne avant de retourner le kit avec l'échantillon de salive. Le délai d'exécution est d'environ 5 à 6 semaines.

Une fois les résultats reçus, le Dr McCombs effectuera l'analyse et vous enverra une vidéo d'une heure expliquant les résultats par e-mail, ainsi que des recommandations sur les suppléments à utilisation. Après avoir visionné la vidéo, vous pouvez planifier un appel téléphonique de suivi pour discuter plus en détail des résultats si vous le souhaitez. Le Dr McCombs le fait généralement avant de faire des recommandations de suppléments pour adapter autant que possible les recommandations à chaque personne.

En savoir plus sur les tests génomiques fonctionnels

Au cours des 20 dernières années, le Dr McCombs a cherché un moyen de répondre aux besoins individuels de chaque patient. L'analyse génétique fonctionnelle a créé un moyen d'identifier la prédisposition de chaque personne aux déséquilibres métaboliques déterminés par sa propre constitution génétique. En identifiant ces déséquilibres génétiques en combinaison avec des signes et des symptômes et d'autres résultats de tests, l'image la plus complète à ce jour peut être créée et un plan pour répondre et répondre aux besoins nutritionnels individualisés peut être mis en œuvre. En utilisant cette approche, le Dr McCombs a obtenu des résultats étonnants qui permettent aux personnes les plus malades de trouver les réponses qu'elles recherchent souvent depuis des décennies.

Alors que l'espérance de vie des gens a augmenté, l'espérance de vie en bonne santé a diminué. Nous vivons plus longtemps avec plus de maladies et de handicaps qui commencent souvent à un âge plus précoce que jamais auparavant. Les baby-boomers sont la première génération à voir une réduction de la qualité de vie à mesure qu'ils vieillissent, ainsi qu'une espérance de vie plus courte. La génération X a plus de jours d'invalidité que toute autre génération avant elle. Les coûts liés aux soins de santé montent en flèche. Les maladies infectieuses ne sont plus la principale cause de décès, ce sont les maladies métaboliques telles que l'obésité, le diabète, les maladies cardiovasculaires, les cancers et les maladies pulmonaires – toutes évitables !

L'analyse génétique peut aider à déterminer les besoins individuels de chaque personne et à identifier plus clairement la nutrition appropriée pour soutenir la fonction dans le corps. La complexité du corps est rarement comprise ou appréciée par la plupart des gens qui recherchent des solutions simples. L'analyse génétique fonctionnelle crée un pont entre le complexe et le simple. Ce test examine 200 000 gènes dans le corps, comparativement à un programme populaire comme 23andme, qui n'examine actuellement que 2 000 gènes.

La plupart des personnes qui profitent de ces tests souffrent de maladies graves qui les empêchent de bénéficier de la pratique médicale actuelle. L'analyse génétique fonctionnelle a sauvé la vie de nombreuses personnes souffrant de schémas pathologiques complexes. L'avantage, cependant, peut être réalisé par tous ceux qui cherchent à comprendre plus clairement les besoins de leur corps, des athlètes d'élite et des professionnels à tous les autres. S'il existe un manuel individualisé pour prendre soin de son corps, c'est bien celui-ci ! Faites de la prolongation de la vie une réalité et prolongez votre espérance de vie en bonne santé !

"Un nombre écrasant d'observations corroborent les preuves que le patrimoine génétique a un rôle clé à jouer dans la réponse individuelle au régime alimentaire et au mode de vie, et dans la formation des besoins nutritionnels individuels." Journal de NutriGenetics et NutriGenomic, 2011

Un grand nombre d'études ont clairement montré que les nutriments modifient l'expression de l'information génétique au niveau de la régulation des gènes, de la transduction du signal et par des altérations de la structure de la chromatine et de la fonction des protéines les niveaux d'expression des gènes en agissant sur les facteurs de transcription ou en provoquant des changements épigénétiques comme la méthylation de l'ADN. Les changements globaux dans les profils d'expression génique pourraient représenter des « signatures » moléculaires qui reflètent l'exposition à des nutriments spécifiques. Journal of NutriGenetics and NutriGenomics, 2011

L'analyse fournit

• Analyse génétique

• Analyse enzymatique

• Le rapport inclut : 

     -Fer/Cuivre

     -Nrf2

     -Glutamate/Glutamine

     - Neuroplasticité

     -Chaîne de transport d'électrons

      -CYP

     -Exercice et remise en forme

     -Lyme

     -mTor

     -De plus, complétez les rapports sur les listes d'enzymes et de gènes

Voici quelques-unes des possibilités :

• Les mutations des gènes HLA et KIAA1109 peuvent augmenter les risques de maladie coeliaque, d'intolérance au gluten et d'inflammation intestinale supplémentaire.
• Il existe une mutation qui indique un risque accru de développer des allergies aux arachides.
• Le métabolisme de la caféine peut être affecté par des mutations génétiques.
• Les mutations de l'enzyme FUT2 peuvent entraîner une prédisposition à la maladie de Crohn.
• Les personnes présentant des mutations du SULT peuvent avoir ralenti la désintoxication et peuvent être sensibles aux toxines, aux hormones, aux xénobiotiques et aux métaux lourds.
• Des études ont montré que les personnes présentant des mutations du SNP rs10156191 présentent une hypersensibilité aux AINS (anti-inflammatoires non stéroïdiens).
• Les mutations GAMT pourraient entraîner une faiblesse musculaire.
• Les mutations MAOA ont été associées à un comportement antisocial.
• Les mutations du gène OXTR peuvent entraîner une plus grande sensibilité au stress.
• Les mutations du gène SHBG augmentent le risque d'œstrogène et de testostérone plus élevés, avec une progestérone plus faible. Pour les femmes, cela peut être un facteur contributif au SOPK ou à d'autres problèmes hormonaux liés à un faible taux de progestérone. Pour les hommes, cela peut entraîner une baisse de la testostérone plus tard dans la vie.
• Il existe un groupe de gènes cardiovasculaires et plus il y a de mutations dans ces gènes, plus le risque de problèmes cardiovasculaires est élevé.
• Des études ont montré que les personnes présentant des mutations dans le groupe de gènes "Exercise Recovery Speed" ont besoin de temps de récupération plus longs en raison de niveaux d'inflammation plus élevés lors d'exercices intenses.
• La recherche a montré que certains facteurs génétiques peuvent déterminer le risque de blessure à l'effort d'un individu.
• Les mutations du gène CACNA1C peuvent avoir un impact sur le potentiel d'avoir des effets négatifs à des niveaux élevés d'exposition aux champs électriques.

À l'avenir, personne ne recevra de médicaments sans savoir d'abord ce qui se passe avec sa génétique. Les variations génétiques augmentent le risque d'effets nocifs des médicaments. Avec les tests génétiques, l'ère de la nutrition personnalisée est bel et bien une réalité. Vous n'êtes jamais trop jeune ou trop vieux pour optimiser votre statut nutritionnel et antioxydant !

***Le prix comprend le test et une consultation d'une heure***